Промежуточные результаты II фазы клинических исследований комбинации вакцины против коронавируса AstraZeneca с первым компонентом "Спутника V" показали хороший уровень безопасности и переносимости, сообщил в понедельник Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

"В ходе исследований с участием 100 добровольцев в России и 100 добровольцев в Азербайджане комбинация препаратов продемонстрировала оптимальный профиль безопасности и переносимости, что соотносится с результатами ранее проведенных клинических исследований по безопасности вакцин "АстраЗенека", "Спутник V" и "Спутник Лайт", - говорится в сообщении фонда.

Результаты получены по итогу 57 дней наблюдения за добровольцами, за это время серьезных побочных реакций на вакцинацию выявлено не было.

Совместное клиническое исследований комбинации вакцины AstraZeneca и "Спутника Лайт" проводится в Азербайджане, России и Объединенных Арабских Эмиратах (ОАЭ) в рамках меморандума, подписанного в декабре 2020 года РФПИ, центром им. Гамалеи, фармкомпаниями "АстраЗенека" и "Р-Фарм", напомнили в фонде. Испытуемые получают дозы вакцин в разной последовательности с интервалом в 28 дней.