Евросоюз планирует усилить безопасность пациентов после скандала с грудными протезами французской фирмы "PIP" (Poly Implant Prothese), заявил в четверг член Еврокомиссии по вопросам здравоохранения и потребительской политики Джон Далли.
"Безопасность - это центральный раздел моей политики в том, что касается здоровья потребителей", - подчеркнул Д.Далли в специальном заявлении, с которым он выступил перед журналистами в Брюсселе.
Член Еврокомиссии отметил, что очень обеспокоен тем, что произошло в Европе и в мире с пациентками, установившими дефектные имплантанты "PIP". По его словам, до сих пор нет ясности, каковы могут быть последствия для здоровья женщин, поэтому он попросил научный комитет Евросоюза провести углубленные исследования, чтобы ответить на этот вопрос и предоставить информацию о возможных рисках, связанных с грудными протезами.
Однако, объяснил Д.Далли, этот случай побудил к тому, чтобы усилить контроль над всем комплексом медицинских приспособлений и аксессуаров, особенно связанных с повышенным риском, как и грудные имплантанты.
Законодательство ЕС в этой области уже пересматривается. Акцент делается на контроле и клинических исследованиях, но также и на управленческих проблемах, в том числе отслеживании соответствующей продукции.
Планируется дать новые законодательные предложения к лету 2012 года. Однако, заметил еврокомиссар, подготовка и внедрение нового законодательства займет достаточно продолжительное время. На этот период необходимо сделать все возможное для повышения безопасности пациентов в рамках имеющегося на сегодняшний день европейского закона. Речь идет о том, чтобы усилить контроль над технологиями изготовления грудных протезов и других аксессуаров повышенного риска и укрепить тем самым доверие пациентов к европейской системе здравоохранения, сказал Д.Далли.
Он сообщил, что направил соответствующее письмо министрам здравоохранения 27 стран ЕС с просьбой принять срочные превентивные меры в течение года.