Эксперты комитета Европейского агентства лекарственных средств (EMA) 21 декабря проведут заседание по вакцине BioNTech и Pfizer, на котором будет поднят вопрос о выдаче разрешения на ее применение, говорится в заявлении, распространенном во вторник.
"На 21 декабря запланировано внеочередное заседание комитета", - говорится в заявлении EMA.
Кроме того, еще одно, дополнительное, заседание запланировано на 29 декабря в случае необходимости его проведения, говорится в документе.
В нем отмечается, что эксперты европейского агентства лекарственных средств в последние недели интенсивно работали над оценкой данных, представленных BioNTech и Pfizer в контексте заявки на получение разрешения на использование.