Европейская комиссия (ЕК) объявила, что завершила в четверг предварительные переговоры с американской биотехнологической компанией Novavax с целью приобретения ее потенциальной вакцины против COVID-19.
"Я рада сообщить, что мы продолжаем расширять наш портфель разнообразных вакцин. Сегодняшний шаг к достижению соглашения с Novavax демонстрирует стремление Еврокомиссии обеспечить изучение всех возможных вариантов доступа к вакцинам против COVID-19. Доступ к большему количеству вакцин приведет к достаточному охвату для борьбы с пандемией", - заявила председатель ЕК Урсула фон дер Ляйен.
По словам члена ЕК по здравоохранению Стеллы Кириакидис, теперь все государства-члены должны проконтролировать, что они готовы начать развертывание применения некоторых из вакцин с начала 2021 года - после того, как те докажут свою безопасность и эффективность.
"Вакцинация определит, как мы будем жить и работать в 2021 году. В преддверии праздничного периода мы просим граждан продолжать свои усилия по борьбе с пандемией. Каждый должен сыграть свою роль в предотвращении дальнейших вспышек, пока мы ждем вакцины", - сказала еврокомиссар.
Предусмотренный контракт с Novavax предоставит возможность приобрести для всех государств-членов 100 млн доз, а в дальнейшем они смогут закупить еще до 100 млн.
Завершение предварительных переговоров с Novavax дополняет уже обеспеченный в ЕС портфель вакцин, которые будут производиться в Европе, включая контракты, уже подписанные с AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech - Pfizer Inc. (SPB: PFE), CureVac и Moderna Inc. (SPB: MRNA), отмечается в коммюнике Еврокомиссии.
В четверг было распространено заявление фон дер Ляйен о том, что власти ЕС приступят к вакцинации населения от коронавируса 27-29 декабря.
"Это ключевой момент для Европы. 27, 28 и 29 декабря вакцинация начинается по всему ЕС. Мы защитим наших сограждан вместе", - пообещала глава Еврокомиссии, имея в виду вакцину BioNtech-Pfizer, находящуюся в процессе научного заключения со стороны Европейского агентства лекарственных средств (EMA).
В ответ на вопрос, как фон дер Ляйен могла сделать такое заявление, не дождавшись разрешительной рекомендации EMA, официальный представитель Еврокомиссии Эрик Мамер на брифинге в Брюсселе уточнил, что это высказывание, разумеется, необходимо увязывать с возможным одобрением вакцины независимым европейским научным органом.
Он подчеркнул, что ЕК даст свое разрешение только на основе положительной оценки EMA. "Но в случае, если всё это будет происходить, как предусматривалось, тогда мы запустим процесс вакцинации 27-29 декабря", - объяснил пресс-секретарь.