В Еврокомиссии (ЕК) считают, что единый подход к фармаконадзору и к надежным и поддающимся проверке сертификатам о вакцинации в ЕС может укрепить успех программ вакцинации в государствах-членах и доверие граждан к этому процессу.
Главы государств и правительств стран ЕС на своем саммите 10 декабря поручили Еврокомиссии "разработать скоординированный подход к сертификатам о вакцинации", отмечалось в заключительном документе Европейского совета.
"Доказательство вакцинации должно быть доступно с момента начала вакцинации. Сертификаты о вакцинации могут быть полезны, например, в контексте путешествия, показывая, что человек был вакцинирован и, следовательно, может не нуждаться в тестировании и карантине по прибытии в другую страну", - отмечается в обширном справочном материале Европейской комиссии "Вопросы и ответы: вакцинация против COVID-19 в ЕС".
В рубрике, посвященной сертификации, сказано: "(Евро)комиссия и государства-члены вместе с ВОЗ работают над сертификатами о вакцинации. Эта работа включает минимальный набор данных, в том числе уникальный идентификатор, для каждой отдельной вакцинации, что упростит выдачу сертификатов и мониторинг вакцинации во всей Европе с момента разрешения вакцины против COVID-19".
В справке ЕК также отмечается, что в процессе этой работы будет учитываться опыт ВОЗ и в то же время вноситься в него вклад.
Ранее официальный представитель Еврокомиссии заявил "Интерфаксу", что в Евросоюзе изучаются все возможности возвращения к нормальной жизни при обеспечении защиты граждан от COVID-19 разными методами, включая применение сертификатов о вакцинациях.
И прежде, чем рассматривать вопросы о признании возможных сертификатов из третьих стран, необходимо установить общий подход на уровне ЕС.
"Когда у нас будет эффективная и безопасная вакцина, она должна быть быстро внедрена, и за ее безопасностью и эффективностью продолжится наблюдение в рамках процесса, называемого "фармаконадзор". Мы изучаем сертификаты вакцинации в рамках фармаконадзора", - сказал собеседник агентства.
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) 21 декабря рекомендовало разрешить использование в ЕС вакцины против коронавируса COVID-19 разработки компаний Pfizer и BioNTech.
В тот же день Европейская комиссия Еврокомиссия дала разрешение на экстренное применение этой вакцины.
"Таким образом, вакцинация может начаться одновременно в Европейском союзе 27, 28 и 29 декабря. Это очень хороший способ завершить этот трудный год и, наконец, начать переворачивать страницы про COVID-19", - заявила председатель Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен после принятия решения ЕК о выпуске вакцины на рынок ЕС.
Алиев посетил Габалинский район
Алиев и Эрдоган обменялись мнениями по перспективам сотрудничества между Азербайджаном и Турцией
HSBC продает аргентинское подразделение, отразит в отчетности масштабные убытки
Казахстан намерен ввести квоту на импорт сахара-сырца до конца года в объеме 300 тыс. т
Алиев заложил фундамент стадиона в Гяндже
AZAL с июня запускает полеты из Баку в Бухарест
Цукерберг поднялся на третье место в списке самых богатых людей мира
Алиев открыл Дворец спорта в Гяндже
Алиев открыл дорогу в Гаджикабульском районе
ИВ Нефтчалы направит свыше 1,6 млн манатов на работы по благоустройству в городе
В новый стратегический период Yelo укрепит свои позиции как инновационный банк
Депозитный портфель AccessBank к 2025 году увеличится до 1,1 млрд манатов – Илькин Гулиев
Переломный момент: Взгляд частного сектора на реанимацию железнодорожного транзита Азербайджана
Yelo Bank объявляет о начале программы стажировок «Summer Challenge 2024»
AccessBank привлек $5 млн от швейцарской компании responsAbility Investment AG
Владельцы NeoKart смогут сами устанавливать процент кэшбэка!
Нефтегазовая выставка Caspian Oil&Gas пройдет в Баку в июне
В Азербайджан в октябре пройдет ICCA Venue Business Workshop International
Уникальный 2023 год: карабахский узел разрублен
ИТОГИ ГОДА: Американцы покупают, европейцы копят силы, или нефть снова в моде
Как реализовать потенциал зрелых месторождений Азербайджана: смена парадигмы