Управление по контролю за качеством пищевых продуктов, медикаментов и косметических средств США (FDA) в экстренном порядке одобрило использование теста на выявление вируса Зика, разработанного диагностическим подразделением фармкомпании Roche Holding AG.

Как пишет MarketWatch, тест позволяет выявить наличие вируса в крови или моче пациента.

На прошлой неделе FDA объявило о необходимости проверки всей донорской крови в США, чтобы остановить распространение вируса.

На сегодняшний день у более 2,5 тыс. человек в США диагностирован вирус Зика, из них 584 - беременные женщины.

ВОЗ признала вирус глобальной угрозой, вакцины от которой до сих пор нет. Специалисты американского Центра по контролю и профилактике заболеваний подтвердили, что вирус Зика вызывает серьезные врожденные пороки развития, в том числе микроцефалию.